企業(yè)生產(chǎn)乳制品許可條件審查細則（2010版）

　　一、適用范圍

　　本審查細則適用于企業(yè)申請使用牛乳或羊乳及其加工制品為主要原料，加入或不加入適量的維生素、礦物質(zhì)和其他輔料，使用法律法規(guī)及標準規(guī)定所要求的條件，加工制作的乳制品生產(chǎn)條件的審查及其產(chǎn)品生產(chǎn)許可的檢驗。乳制品包括液體乳（巴氏殺菌乳、滅菌乳、調(diào)制乳、發(fā)酵乳）；乳粉（全脂乳粉、脫脂乳粉、部分脫脂乳粉、調(diào)制乳粉、牛初乳粉）；其他乳制品（煉乳、奶油、干酪等）。

　　乳制品的申證單元為3個：液體乳、乳粉、其他乳制品。其食品品種類別編號為0501。生產(chǎn)許可證產(chǎn)品名稱須注明食品品種類別、申證單元和產(chǎn)品品種，即乳制品[液體乳（巴氏殺菌乳、調(diào)制乳、滅菌乳、發(fā)酵乳）、乳粉（全脂乳粉、脫脂乳粉、部分脫脂乳粉、調(diào)制乳粉、牛初乳粉）、其他乳制品（煉乳、奶油、干酪等）]。生產(chǎn)許可證附頁注明獲得生產(chǎn)許可的食品品種明細。

　　僅有包裝場地、工序、設備，不是完整的生產(chǎn)條件，不予生產(chǎn)許可審查。

　　本細則中引用的文件、標準通過引用成為本細則的內(nèi)容。凡是注日期的引用文件、標準，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的部分）或修訂版均不適用于本細則。凡是不注日期的引用文件、標準，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本細則。

　　二、生產(chǎn)許可條件審查

　　（一）管理制度審查。

　　應按照食品安全法及其實施條例、乳品質(zhì)量安全監(jiān)督管理條例等有關法律法規(guī)規(guī)定及食品生產(chǎn)許可審查通則的規(guī)定，對企業(yè)建立食品質(zhì)量安全管理制度的完整情況進行審核。主要審核以下內(nèi)容：

　　1．主要原料及產(chǎn)品管理制度審核內(nèi)容：

　　（1）生乳及原料乳粉進貨查驗逐批檢測記錄制度；（2）不合格原輔材料拒收、報廢、返廠等處理辦法規(guī)定；（3）半成品、成品的不合格判定規(guī)定，并有相關處理辦法；（4）設備故障、停電停水等特殊原因中斷生產(chǎn)時生產(chǎn)產(chǎn)品的處置辦法，保障不符合標準的產(chǎn)品按不合格產(chǎn)品處置；（5）出廠不合格產(chǎn)品的召回制度應包含食品安全國家標準《乳制品良好生產(chǎn)規(guī)范》（GB12693）中的相關內(nèi)容，有實施召回電子信息系統(tǒng)的管理規(guī)定。

　　2．人員要求管理制度審核內(nèi)容：

　　（1）技術人員、操作人員上崗培訓、考核辦法；（2）重要工段設定相適應的生產(chǎn)、質(zhì)量、檢驗技術人員及崗位責任；（3）進行定期乳制品質(zhì)量安全、加工技術培訓、質(zhì)量管理教育的培訓計劃；（4）生產(chǎn)加工人員安全防護措施，并保證當直接接觸原料及產(chǎn)品的生產(chǎn)加工人員患法律法規(guī)規(guī)定的有礙食品安全的疾病時，應調(diào)離原工作崗位。

　　3．技術標準、工藝文件審核內(nèi)容：

　�。�1）附件1所列的相關現(xiàn)行有效的國家標準文本；（2）技術標準、工藝文件、臺賬、生產(chǎn)過程和關鍵控制點等的管理規(guī)定，記錄保存2年的規(guī)定；（3）企業(yè)建立的臺賬和生產(chǎn)過程的記錄包括：進貨驗收記錄、進貨臺賬、環(huán)境場所清潔記錄、生產(chǎn)設備清洗消毒記錄、庫房保管記錄、生產(chǎn)投料記錄、關鍵控制點控制記錄、出廠檢驗記錄、產(chǎn)品檢驗留樣記錄、不合格產(chǎn)品處置記錄、不合格原料處理記錄、產(chǎn)品銷售記錄、不合格產(chǎn)品召回記錄、退貨處置記錄、從業(yè)人員健康檢查記錄、學習培訓記錄、消費者投訴受理記錄、風險收集記錄、食品安全事故處置記錄、檢驗設備記錄、停產(chǎn)復產(chǎn)記錄等。

　　4．企業(yè)采購制度審核內(nèi)容：

　�。�1）有原輔料供應商評價辦法；（2）進貨驗收制度要包含對進廠的主要原材料進行驗證、檢驗、記錄、報告以及接收或拒收的處理意見和審批手續(xù)等內(nèi)容；（3）采購制度應保證原料、輔料應符合相應的食品安全國家標準、地方標準和企業(yè)標準的規(guī)定。杜絕企業(yè)使用乳或乳制品以外的動物性蛋白質(zhì)（允許使用的食品添加劑除外）或其他非食用原料制成的產(chǎn)品作為生產(chǎn)原料；（4）采購制度應按照有關規(guī)定保證對購入的生乳和原料乳粉及其加工制品批批進行三聚氰胺等項目檢驗；（5）企業(yè)制定的生乳收購查驗規(guī)定，應保證收購的生乳來自取得生鮮乳收購許可證的生鮮乳收購站，每批有檢驗報告表明生乳符合GB19301《生乳》的質(zhì)量、安全要求，并嚴格執(zhí)行索證索票制度，做好記錄。獸藥、重金屬等有毒有害物質(zhì)或者致病性的寄生蟲和微生物、生物毒素等指標符合相關食品安全國家標準規(guī)定；（6）采購制度應保證購入的生產(chǎn)配方乳粉時使用的食品營養(yǎng)強化劑進行合格驗證，確保產(chǎn)品質(zhì)量。

　　5．過程管理制度審核內(nèi)容：

　　過程管理制度應規(guī)定：（1）進入清潔作業(yè)區(qū)的人員應進行定期或不定期的體表微生物檢查；（2）清潔作業(yè)區(qū)的員工工衣為連體式或一次性工衣，并配備帽子、口罩和工作鞋。準清潔作業(yè)區(qū)、一般作業(yè)區(qū)的員工工衣為符合要求的工衣，并配備帽子和工作鞋。指定區(qū)域使用的工衣和工作鞋不能在指定區(qū)域以外的地方穿著。生產(chǎn)人員在未消毒和更換工作服前，不得進行乳制品的加工、生產(chǎn)；（3）所有設備和工器具必須定期清洗或消毒；接觸濕物料的設備和工器具使用前、后應清洗，接觸干物料的設備和工器具使用前、后應用干法清掃(必要時采用濕法清洗)。

　　6．產(chǎn)品防護管理制度審核內(nèi)容：

　　產(chǎn)品防護制度應規(guī)定：（1）有效防止生產(chǎn)加工中乳制品污染、損壞或變質(zhì)的制度；（2）確保采購的不合格原輔材料、加工中發(fā)現(xiàn)的風險因素、出廠檢驗發(fā)現(xiàn)的不安全食品等情況得到有效控制；能根據(jù)購入原輔料的實際情況，對使用的所有原輔材料中可能出現(xiàn)的摻雜使假物質(zhì)進行必要的檢測；（3）企業(yè)應主動收集企業(yè)內(nèi)部發(fā)現(xiàn)的和國家發(fā)布的與企業(yè)相關的食品安全風險監(jiān)測和評估信息。

　　7．檢驗管理審核內(nèi)容：

　　檢驗制度中應有：（1）對出廠的乳制品產(chǎn)品逐批出廠檢驗，并保存檢驗報告2年，樣品保留至保質(zhì)期；（2）全脂乳粉、部分脫脂乳粉、脫脂乳粉等原料乳粉出廠檢驗應自行檢驗。出廠檢驗是委托檢驗或部分委托檢驗的，企業(yè)應和有資質(zhì)的檢驗機構簽訂有效期至少三年的委托檢驗合同。合同書中應載明：檢驗項目符合食品安全標準、檢驗機構出具的出廠檢驗報告對企業(yè)生產(chǎn)批次負責；（3）合格的產(chǎn)品應當符合食品安全國家標準，檢驗不合格的不得出廠；（4）檢驗合格的乳制品，標識檢驗合格證號，檢驗合格證號可追溯到相應的出廠檢驗報告；（5）三聚氰胺為出廠自行檢驗項目等規(guī)定。

　�。ǘ�） 場所核查。

　　按照食品生產(chǎn)許可審查通則的要求，對照企業(yè)提交的申請材料，現(xiàn)場核查以下場所要求。

　　1. 企業(yè)廠房選址和設計、內(nèi)部建筑結構、輔助生產(chǎn)設施應當符合國家標準GB12693 《乳制品良好生產(chǎn)規(guī)范》的相關規(guī)定。

　　2. 有與企業(yè)生產(chǎn)能力相適應的生產(chǎn)車間和輔助設施。

　　生產(chǎn)車間一般包括收乳車間、原料預處理車間、加工車間、灌裝車間、半成品貯存及成品包裝車間等。采用干法工藝生產(chǎn)調(diào)制乳粉的生產(chǎn)車間一般包括前處理車間、混合車間、灌裝車間等。輔助設施包括檢驗室、原輔料倉庫、材料倉庫、成品倉庫等。

　　貯存巴氏殺菌乳、需要冷藏的調(diào)制乳、發(fā)酵乳等成品庫房應必備冷庫及相應的制冷設備，以滿足產(chǎn)品的貯存要求。

　　3. 生產(chǎn)車間和輔助設施的設置應按生產(chǎn)流程需要及衛(wèi)生要求，有序而合理布局。同時，應根據(jù)生產(chǎn)流程、生產(chǎn)操作需要和生產(chǎn)操作區(qū)域清潔度的要求進行隔離，防止相互污染。

　　4. 車間內(nèi)應區(qū)分清潔作業(yè)區(qū)、準清潔作業(yè)區(qū)和一般作業(yè)區(qū)。

　　清潔作業(yè)區(qū)包括液體乳灌裝間、濕法工藝的噴霧干燥塔出粉口區(qū)域、干法工藝的配料和混合區(qū)域、包材暫存間、裸露待包裝的半成品貯存、充填及內(nèi)包裝車間、牛初乳粉生產(chǎn)、包裝車間等。

　　準清潔作業(yè)區(qū)包括如原料預處理車間、其他加工車間和干法工藝的拆包和隧道殺菌區(qū)域等。

　　一般作業(yè)區(qū)包括收乳間、原料倉庫、包裝材料倉庫、外包裝車間及成品倉庫等。

　　5. 清潔作業(yè)區(qū)空氣中的菌落總數(shù)分別應控制在30CFU/皿以下（按GB/T 18204.1 中的自然沉降法測定），并提交有資質(zhì)的檢驗機構出具的空氣潔凈度每年的檢測報告。

　　清潔作業(yè)區(qū)內(nèi)部隔斷、地面應采用符合生產(chǎn)衛(wèi)生要求的材料制作。清潔作業(yè)區(qū)的溫度、相對濕度應與生產(chǎn)工藝相適應。空氣應進行殺菌消毒或凈化處理，并保持正壓。企業(yè)的質(zhì)量檢驗機構每星期均需對清潔區(qū)的空氣質(zhì)量進行監(jiān)測。

　　6．生產(chǎn)車間地面應平整，易于清洗、消毒。

　　7. 更衣室應設在車間入口處，并與洗手消毒室相鄰。洗手消毒室內(nèi)應配置足夠數(shù)量的非手動式洗手設施、消毒設施和感應式干手設施。清潔作業(yè)區(qū)的入口應設置二次更衣室，進入清潔作業(yè)區(qū)前設置消毒設施。

　　8. 生產(chǎn)區(qū)域內(nèi)的衛(wèi)生間應有洗手、消毒設施，衛(wèi)生間外門不得與清潔作業(yè)區(qū)、準清潔作業(yè)區(qū)的門窗相對。

　　（三）設備核查。

　　應核查《食品生產(chǎn)許可證申請書》中申請人陳述第十一條的申報生產(chǎn)能力和企業(yè)擁有的生產(chǎn)設備數(shù)量、參數(shù)的適應程度。

　　1. 生產(chǎn)設備

　�。�1）乳制品生產(chǎn)企業(yè)應具備與《食品生產(chǎn)許可證申請書》中設計能力相適應的生產(chǎn)設備；（2）所有接觸乳制品的原料、過程產(chǎn)品、半成品的容器和工器具必須為不銹鋼或其他無毒害的惰性材料制作，清潔作業(yè)區(qū)內(nèi)不得使用竹、木質(zhì)工具；（3）盛裝廢棄物的容器不得與盛裝產(chǎn)品與原料的容器混用，應有明顯標志；（4）直接接觸生產(chǎn)原材料的易損設備，如玻璃溫度計，必須有安全護套；（5）吹入干燥塔空氣的供風設施必須達到要求，排出的氣體應經(jīng)過除塵處理；（6）設備臺賬、說明書、履歷、檔案應保管齊全；（7）設備維護保養(yǎng)完好，其性能與精度符合生產(chǎn)規(guī)程要求。設備維修計劃、維修記錄齊全。

　　2. 必備的生產(chǎn)設備

　　（1） 液體乳

　　A 巴氏殺菌乳：儲奶罐；凈乳設備；均質(zhì)設備；巴氏殺菌設備；灌裝設備；制冷設備；全自動CIP清洗設備；保溫運輸工具。

　　B 調(diào)制乳：儲奶罐；凈乳設備；均質(zhì)設備；高溫殺菌或滅菌設備；灌裝設備；制冷設備；全自動CIP清洗設備；保溫運輸工具(常溫產(chǎn)品除外)。

　　C 滅菌乳：儲奶罐；制冷設備；凈乳設備；均質(zhì)設備；超高溫滅菌設備或高溫保持滅菌設備；無菌灌裝設備；全自動CIP清洗設備。

　　D 發(fā)酵乳：儲奶罐；凈乳設備；均質(zhì)設備；發(fā)酵罐（發(fā)酵室）；制冷設備；殺菌設備；灌裝設備；全自動CIP清洗設備；保溫運輸工具(常溫產(chǎn)品除外)。

　　（2）乳粉

　　A 濕法工藝：儲奶設備；凈乳設備；高壓均質(zhì)機（要求加工能力5000kg/h以上）；制冷設備；配料設備（不包括全脂乳粉）；濃縮設備（雙效或多效真空濃縮蒸發(fā)器、要求單機蒸發(fā)能力2400kg/h以上）；殺菌設備；立式噴霧干燥設備（要求單塔水分蒸發(fā)能力500kg/h以上）；全自動小包裝設備或半自動大包裝設備；全自動CIP清洗設備。

　　B 干法工藝：原料的計量設備；隧道殺菌設備、預混設備、混合設備；半成品和成品的計量設備；內(nèi)包裝物的殺菌設備或設施；全自動小包裝設備。

　　全脂奶粉、脫脂奶粉、部分脫脂奶粉不得采用干法工藝生產(chǎn)。

　　C 牛初乳粉：制冷設備；離心脫脂設備；濃縮設備；殺菌設備；低溫干燥設備；包裝設備；全自動CIP清洗設備。

　�。�3）其他乳制品

　　A 煉乳：儲奶罐；凈乳設備；殺菌設備；濃縮設備；灌裝設備；全自動CIP清洗設備。

　　企業(yè)如果使用乳粉作為生產(chǎn)原料，生產(chǎn)設備可以不要求儲奶罐和凈乳設備。

　　B 奶油：

　　采用1法生產(chǎn)的：儲奶罐；凈乳設備；制冷設備；脂肪分離設備；殺菌設備；壓煉設備；包裝設備；全自動CIP清洗設備。

　　采用2法生產(chǎn)的：儲奶罐；凈乳設備；制冷設備；脂肪分離設備；殺菌設備；真空干燥設備；包裝設備；全自動CIP清洗設備。

　　生產(chǎn)稀奶油不需要壓煉設備。如果使用稀奶油生產(chǎn)無水奶油，則生產(chǎn)設備中不需要儲奶罐和凈乳設備。

　　C 干酪：

　　采用1法生產(chǎn)的：儲奶罐；凈乳設備；制冷設備；殺菌設備；攪拌設備；凝乳設備；壓榨設備；全自動CIP清洗設備。

　　采用2法生產(chǎn)的：配料設備；凈乳設備；均質(zhì)設備；殺菌設備；凝乳結束后的均質(zhì)設備。

　　生產(chǎn)再制干酪不需要儲奶罐；凈乳設備；凝乳設備；壓榨設備。應必備包裝（灌裝）設備。

　　3. 必備的檢驗設備

　　所有適用于乳制品的相關標準（含企業(yè)標準）所規(guī)定的檢驗項目，申請人申明自檢或部分自檢的，應具有相應的檢驗設備。參見附件2《乳制品生產(chǎn)企業(yè)檢驗項目表》。

　　檢驗設備的數(shù)量應與企業(yè)生產(chǎn)能力相適應。應審查企業(yè)提交的檢驗設備與生產(chǎn)能力相適應的書面報告。

　　企業(yè)可以使用經(jīng)相關部門認定的快速檢驗設備。但檢驗結果呈陽性時，應使用食品安全國家標準檢驗方法進行確認。

　　企業(yè)必須具備三聚氰胺檢驗項目相關的檢驗設備及能力，不得進行委托檢驗。

　�。ㄋ模┗�本設備布局、工藝流程及記錄系統(tǒng)核查。

　　1. 設備布局

　　設備的布局應當符合工藝、清洗的需要。

　　2．基本工藝流程

　　企業(yè)可根據(jù)產(chǎn)品類型、生產(chǎn)設備、生產(chǎn)場所情況必要時進行適當調(diào)整。企業(yè)調(diào)整產(chǎn)品工藝流程及設備時，應提交必要性和安全性報告。

　　應注意核查國家禁止使用或明令淘汰的生產(chǎn)工藝和設備。

　　A 液體乳

　　巴氏殺菌乳：原料乳驗收→凈乳→冷藏→標準化→均質(zhì)→巴氏殺菌→冷卻→灌裝→冷藏

　　調(diào)制乳：原料乳驗收→凈乳→冷藏→標準化→均質(zhì)→高溫殺菌或其他殺菌、滅菌方式→冷卻→灌裝→冷藏（需冷藏的產(chǎn)品）

　　滅菌乳：原料乳驗收→凈乳→冷藏→標準化→預熱→ 均質(zhì)→超高溫瞬時滅菌（或殺菌）→冷卻→無菌灌裝（或保持滅菌）→成品儲存

　　發(fā)酵乳：

　　凝固型：原料乳驗收→凈乳→冷藏→標準化→均質(zhì)→殺菌→冷卻→接入發(fā)酵菌種→灌裝→發(fā)酵→冷卻→冷藏

　　攪拌型：原料乳驗收→凈乳→冷藏→標準化→均質(zhì)→殺菌→冷卻→接入發(fā)酵菌種→發(fā)酵→添加輔料→殺菌（需熱處理的產(chǎn)品）→冷卻→灌裝→冷藏

　　B 乳粉

　　濕法工藝：原料乳驗收→凈乳→冷藏→標準化→均質(zhì)→殺菌→濃縮→噴霧干燥→篩粉、晾粉或經(jīng)過流化床→包裝

　　干法工藝：原料粉稱量→拆包（脫外包）→內(nèi)包裝袋的清潔→隧道殺菌→預混→混料→包裝

　　牛初乳粉：牛初乳的預處理→殺菌→離心脫脂→低溫干燥→包裝

　　C 其他乳制品

　　煉乳： 原料乳驗收→凈乳→冷藏→標準化→預熱殺菌→真空濃縮→冷卻結晶→裝罐→成品儲存

　　奶油：

　�。�1）原料乳→凈乳→脂肪分離→稀奶油→殺菌→發(fā)酵→成熟→攪拌→排除酪乳→奶油�！�洗滌→壓煉→包裝

　�。�2） 原料乳→凈乳→脂肪分離→稀奶油→殺菌→二次分離→閃蒸（真空干燥）→包裝

　　干酪：

　�。�1）原料乳→凈乳→冷藏→標準化→殺菌→冷卻→凝乳→凝塊切割→攪拌→排出乳清→成型壓榨→成熟→包裝

　　（2）乳的預處理→混料→均質(zhì)→殺菌→冷卻→凝乳恒溫培養(yǎng)

　　加入凝乳酶

　　→均質(zhì)→冷卻→灌裝、封口→冷卻貯存

　　再制干酪：原料及輔料選擇→前處理→加熱融化和殺菌→灌裝→ 冷卻→儲藏→成品

　　3. 電子信息記錄系統(tǒng)

　　應至少對以下影響乳制品產(chǎn)品質(zhì)量的關鍵工序或關鍵點形成的信息建立電子信息記錄系統(tǒng)。

　�。�1） 巴氏殺菌乳: 原料驗收；標準化；巴氏殺菌。

　�。�2） 調(diào)制乳: 原料驗收；標準化；高溫殺菌或其他殺菌、滅菌方式。

　�。�3） 滅菌乳: 原料驗收；預處理；標準化；超高溫瞬時滅菌（或殺菌）；無菌灌裝（或保持滅菌）。

　�。�4） 發(fā)酵乳: 原料驗收；標準化；發(fā)酵劑的制備；發(fā)酵；灌裝；設備的清洗。

　�。�5） 乳粉：

　　濕法工藝：原料驗收；標準化；殺菌；濃縮；噴霧干燥；包裝。

　　干法工藝：原料驗收；配料的稱量；隧道殺菌；預混；混合；包裝。

　�。�6） 牛初乳粉：原料牛初乳的驗收；殺菌；低溫干燥。

　　（7） 煉乳：原料乳的驗收；殺菌及滅菌；冷卻結晶；成品的灌裝。

　�。�8） 奶油：原料乳的驗收；殺菌及滅菌；發(fā)酵；成品的包裝。

　�。�9） 干酪：原料乳的驗收；殺菌及滅菌；發(fā)酵；包裝。

　�。ㄎ澹┤藛T核查。

　　1. 生產(chǎn)管理人員和質(zhì)量管理人員

　　企業(yè)生產(chǎn)、質(zhì)量管理人員應有相關專業(yè)大專以上學歷，或經(jīng)國家有關部門職能培訓后的合格人員擔任，至少在乳制品企業(yè)生產(chǎn)管理崗位具有3年以上乳制品生產(chǎn)經(jīng)驗。應掌握乳制品產(chǎn)品涉及的質(zhì)量法規(guī)，了解應承擔的責任和義務。

　　企業(yè)領導層中至少有1名質(zhì)量負責人，全面負責質(zhì)量工作。并有與生產(chǎn)規(guī)模相適應的質(zhì)量管理人員和專門質(zhì)量保證人員，負責質(zhì)量管理體系的執(zhí)行、原料驗收及產(chǎn)品檢驗。

　　2. 技術人員

　　企業(yè)生產(chǎn)、檢驗技術人員應具有相關大專以上學歷，掌握乳制品生產(chǎn)、檢驗的專業(yè)知識。

　　企業(yè)檢驗人員應達到國家職業(yè)（技能）標準要求的能力，獲得食品檢驗職業(yè)資格證書。檢驗人員中有三聚氰胺獨立檢驗能力的至少2人以上。

　　3．生產(chǎn)操作人員

　　生產(chǎn)操作人員的數(shù)量應適應企業(yè)規(guī)模、工藝、設備水平。具有一定的技術經(jīng)驗，掌握生產(chǎn)工藝操作規(guī)程、按照技術文件進行生產(chǎn)，熟練操作生產(chǎn)設備。

　　特殊崗位的生產(chǎn)操作人員資格應符合有關規(guī)定。

　　4. 乳制品生產(chǎn)經(jīng)營人員，應有衛(wèi)生部門頒發(fā)的健康證。

　　三、生產(chǎn)許可檢驗

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　　按照食品生產(chǎn)許可審查通則和本細則的要求，在企業(yè)的成品庫內(nèi)按照下列規(guī)定進行抽樣，并對該產(chǎn)品進行封存。

　　企業(yè)申請生產(chǎn)的所有乳制品，均應進行生產(chǎn)許可檢驗。同一品種不同包裝的產(chǎn)品，不重復進行抽樣。

　　1. 液體乳類

　　所抽樣品須為同一批次保質(zhì)期內(nèi)的產(chǎn)品，抽樣基數(shù)不得少于200個最小包裝。抽樣數(shù)量為20個最小包裝（總凈含量不少于3500ml）。所抽取的樣品應分成2份，1份為15個作為檢驗用樣品，1份為5個作為備查樣品。

　　2. 乳粉類

　　所抽樣品須為同一批次保質(zhì)期內(nèi)的產(chǎn)品，抽樣基數(shù)不得少于200個最小包裝。500g以下包裝的抽樣數(shù)量為16個銷售包裝（20Kg以上大包裝產(chǎn)品應從16個大包裝中分別取樣，分裝成16個小包裝）；500g-5000g以上包裝的抽樣數(shù)量為12個銷售包裝。所抽取的樣品應分成2份， 500g以下包裝的樣品1份為10個作為檢驗用樣品，1份為6個作為備查樣品； 500g以上包裝的樣品，1份為8個包裝作為檢驗用樣品，1份為4個包裝作為備查樣品。

　　3. 其他乳制品類

　　所抽樣品須為同一批次保質(zhì)期內(nèi)的產(chǎn)品，抽樣基數(shù)不得少于200個最小包裝。抽樣數(shù)量為20個最小包裝（總凈含量不少于3000g）。所抽取的樣品應分成2份，1份為15個作為檢驗用樣品，1份為5個作為備查樣品。

　　樣品確認無誤后，由抽樣人員與被抽樣單位有關人員在抽樣單上簽字、蓋章，當場封存樣品，并加貼封條。封條上應當有抽樣人員簽名、抽樣單位蓋章及封樣日期。抽樣人員應當告知申請者有資格承擔該產(chǎn)品發(fā)證檢驗任務的檢驗機構名稱及聯(lián)系方式，由申請者自主選擇。并在規(guī)定時間內(nèi)把封好的樣品送到選定的檢驗機構。由于發(fā)酵乳、巴氏殺菌乳等產(chǎn)品保質(zhì)期較短，保存溫度較低，應當注意樣品的保存溫度，且必須在產(chǎn)品的保質(zhì)期內(nèi)完成檢驗和結果的反饋工作。

　　(二)檢驗項目。

　　檢驗項目按產(chǎn)品適用的食品安全國家標準（牛初乳粉可按照行業(yè)標準）及衛(wèi)生部相關管理公告的內(nèi)容進行檢驗。

　　四、其他要求

　　乳制品生產(chǎn)企業(yè)應符合乳制品工業(yè)產(chǎn)業(yè)政策。